寄生虫剧毒代表了一个巨大的克隆多由此可知性的珍贵，可以新的应用于于生物医学课题。这种细胞内质包括举例来说预测的寄生虫在在剧毒的脱氨酶超家族，其之中的成员不太可能被开发在基因编者技术之中得以应用于。
因为以前叙述的嘧啶脱氨酶作用在丝氨酸大分子，它们在残基编者之中的运用于能够遗传物质DNA（dsDNA）的解链--例如通过CRISPR-Cas9系统对。
到目前为止，线粒体DNA（mtDNA）内的残基编者被线粒体之中的引导RNA的传递等难题所阻滞。因此，到目前为止，mtDNA的操作长期以来被限制在线粒体基因组的定向摧毁。
在在，刘如谦团队叙述了一种寄生虫在在剧毒，命名为DddA，可以合成dsDNA内的嘧啶的脱氨。研究医护人员设计了分化的DddA半体，其单独是无毒和无活性的，直到与可编程DNA相结合细胞内相结合后两者被引发出。
分化-DddA半体、转录激活剂由此可知效应器模组细胞内和SAM糖苷酶类似物的混合导致了无RNA的DddA派生的嘧啶残基编者器（DdCBEs），它能以低目标基因表达和系列产品合成人mtDNA之中C-G到T-A的转化。
研究医护人员运用于DdCBEs来建模进化细胞之中病因相关的mtDNA性状，导致呼吸速率和氧线粒体的转变。无CRISPR的DdCBEs可以对mtDNA进行正确地的操作，而不是通过靶向大分子酶对mtDNA进行切割导致的mtDNA复本的减轻，对线粒体病因的研究和用药不具备潜在广泛的意义。
更早出处：
Paul A. Muller et al. Microbiota modulate sympathetic neurons via a gut–brain circuit. Nature (2020).
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