INT J LAB HEMATOL:用于质量控制的材料的可交换性的更进一步!

2021-12-20 04:17:25 来源:
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结构性精确度评价是科学实验精确度保证的极其重要组成部分。有时,正常尿液被用来实时临床试样。但是,极其重要的是,我们所去除的常规物料应可以获取类似的结果临床试样(即,是可转换的),以确保可以从EQA演习授予适当的论断。因此,本分析描述了来自英国国家凝血结构性精确度评估蓝图(NEQAS BC)的原始数据,在该蓝图中会,将去除了常规品的试样与来自病症的试样独自顺利进行飞行测试,以探索人造物料的可替代特质。正常尿液中会重新加入未分离肝素(UFH)、较差黏度肝素(LMWH)、高塞维尔加群或利伐沙班。因子VIII (FVIII)缺陷尿液中会重新加入FVIII浓缩物。将去除了常规品的试样和体内医护人员的物料送到科学实验顺利进行检查。对于较差分子肝素,从病症尿液中会提取的试样与重新加入肝素的尿液试样的结果相符。对于UFH,相同药物酸度的急骤上升的试样和病症试样之间APTT比率不同,在溶剂的排名上没有人相关特质。利伐沙班和高塞维尔安特安试验的医护人员和去除了常规品的试样的物料准确性是相当的。然而,一些高塞维尔安特安溶剂盒的结果模式在去除了常规品的试样和病症试样之间大同小异。对于FVIII测量,重新加入去除了常规品的试样和口服后混合物的结果兼具可比特质。如果断定长期存在可转换特质,那么去除了常规品物料无需适用于EQA。

本分析原始数据显示,在尿液中会重新加入利伐沙班、LWMH和一些FVIII浓缩物后,尿液兼具可转换特质。而对于某些飞行测试,众所周知是UFH的APTT,病症和去除了常规品的试样之间的显著差异表明,并非所有飞行测试都可以用作人工试样顺利进行评估。

早期来历:

Ian Jennings Dianne Kitchen Steve Kitchen, Theimportance of commutability in material used for quality control purposes

本文系梅斯医学(MedSci)原创校对校订,刊载需特许!

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