下降神经之中的天然朊蛋白（PrP）技术水平是疗程或预防人朊小儿毒小儿的有吸引力的解决方案。任何PrP下降疗程剂的临床研究课题开发将必须必需的药效学生物标志物：主要用途分析PrP的实用且稳健的方法，并且可靠地推论其在体外患者的之中枢神经则有统（CNS）之中的提高。
近来，研究课题职员评量了基于ELISA的进化静脉（CSF）之中进化PrP量化的潜力，作为PrP提高疗程的生物标志物。
研究课题职员表明，CSF PrP在处理和储存过程之中对塑料吸附十分敏感，但通过添加洗涤剂可以使其损失如此一来。研究课题职员见到，血浆饮用水不影响CSF PrP技术水平，并且CSF PrP和血红蛋白是不相关的，这一起表明CSF PrP是CNS衍生的，支持其监测熟悉其组织的相关性，并且与神经之中相对于血浆较高的PrP同位素完全相同。
在具有受控取样处理的描述符之中，CSF PrP表现出良好的受试者内重测信度（不等变异则有数，相隔8-11周收集的取样之中的13％），足够稳定的终端以允许疗程上有意涵的神经PrP提高的检测。
总之，这些见到缺少了一种监测PrP下降药物在CNS之中的作用的方法，并且将利用这种作用功能推动朊小儿毒小儿疗程剂的开发。
值得注意典故：
Vallabh SM et al. Prion protein quantification in human cerebrospinal fluid as a tool for prion disease drug development. PNAS, 2019; doi: 10.1073/pnas.1901947116.
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