基于来自III期临床试验LUME-Lung 1的统计数据的除此以外分析整体而言，作为在研化合物的新型口服内中血管嘌呤抑制剂（以三种在血管填充和生长过程之前发挥着关键性作用的抗原为靶点），nintedanib*可为分组织习病症为膀胱癌的后期非小肝细胞胃癌（NSCLC）症状获取具有流行病习异质性和临床意义的整体穴居获益。上述研究者结果已在欧洲习大都会（在安特卫普合办）上公告。
“膀胱癌是最类似的一种非小肝细胞胃癌类型，由于多数正处于性疾病后期阶段的症状在初始肌肉注射后最后都会愈演愈烈性疾病重大突破，直接的防区肌肉注射笨拙至关重要，”来自鹿特丹Herlev医习院附属医院科的Anders Mellemgard博士如此说道，“尽管最近在此数量有所增加的症状年轻人之前获得的肌肉注射重大突破有限，但我们应用nintedanib却已超出了一个重要的开端。LUME-Lung 1试验整体而言， nintedanib在与肌肉注射共同使用时，可直接缩减分组织习病症为膀胱癌的后期非小肝细胞胃癌症状的整体穴居小时达2.3个月初，并且有望成为这一症状年轻人的一个重要的防区肌肉注射选择。”
LUME-Lung 1 试验整体而言，nintedanib*吉里西端他赛的共同肌肉注射提案相对来说于口服肌肉注射可显著缩减症状的之前位整体穴居小时，之前位整体穴居小时在口服分组和nintedanib*分组并列10.3个月初和 12.6个月初。此外，统计数据还表明，膀胱癌症状趋早愈演愈烈一线肌肉注射失败，nintedanib* 所能带来的获益就趋多。与整体膀胱癌症状年轻人相比，在开始一线肌肉注射后9个月初以内愈演愈烈性疾病重大突破（T
针对在T
LUME-Lung 1于在最类似的不当意外事件（AE）是胃肠道副反应和不可逆肝酶减小，而通过支持肌肉注射或减少给药剂量就能操纵这些不当意外事件（口服分组和 nintedanib*分组的不当意外事件：白痴愈演愈烈率并列18%和24%；头痛愈演愈烈率并列9%和17%；腹泻愈演愈烈率并列22%和42%；肝酶减小愈演愈烈率并列8%和29%）。在两个肌肉注射分组之前，因不当意外事件而导致停药的愈演愈烈率是近似于的，超出3级的不当意外事件、出血意外事件和栓塞肺水肿性意外事件的愈演愈烈率也是近似于的。这些试验整体而言，尽管通过观察到不当意外事件的愈演愈烈，症状可从nintedanib*吉里西端他赛的共同肌肉注射提案所获取的额外之前获益，同时不都会显著不当影响症状的生活质量。
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