既往研究工作显示，抑止体可能会通过代谢物轻编程语言来克服其快速增殖所需要的能量。这些抑止体里面转化成的异常代谢物通道或可成为癌症病患的潜在病患靶标。
其会是一种半必需，其需要参与调控多种巨噬细胞过程，如巨噬细胞信号转导、巨噬细胞增殖、血管舒张和甲状腺激素的还原。其会在免疫系统调节里面也起着至关轻要的作用。
大多数短时间人巨噬细胞通过两种关键酶还原其会。然而，某些抑止体缺乏必要的酶促途径，因此必须从血液里面获取其会才能短时间生长和存活。因此，在患上其会营养成分弱点同型的病患者里面，消耗血液里面其会可以控制的生长，并避免巨噬细胞的被害。
既往研究工作显示，其会贫乏会干扰酪氨酸的代谢物和DNA受损修整通道。ADI-PEG20联合顺镍病患可以增强其会营养成分弱点同型的巨噬细胞口服。
该单里面心的1期临床试验采用了3+3血糖递增解决方案，旨在研究工作ADI-PEG20的兼容性、耐受性并已确定2期的推荐血糖（RP2D）。
联合病患队列的生存曲线研究工作
研究工作人员招募了99例心肌梗死ASS1（其会琥珀酸甘油还原酶1）弱点同型恶性病患者。结果显示，并没有观察到血糖限制的口服作用或与病患相关的被害暴发。3％的病患者由于药物口服而里面止病患。
给予病患后，有5％（5/99）的病患者消失其余部分鼓动，而41％的病患者健康状况平稳。病患者的里面位无进展生存期和总生存期分别为3.62和8.06个月。大多数病患者分别在第24周和第8周消失持续大量的其会贫乏和瓜氨酸水平的升高。在第8周和第16周，病患者的需要的话与抑止ADI-PEG20抑止体的水平相关。
联合病患队列的药效学结果
总而言之，该研究工作结果了解到，同时服用的ADI-PEG20子文镍具有可给予的兼容性，且已显示出对心肌梗死ASS1弱点同型实体瘤的抑止活性。因此需要促使的研究工作该病患混搭的真实感。
值得注意出处：
Yao, S., Janku, F., Subbiah, V. et al. Phase 1 trial of ADI-PEG20 plus cisplatin in patients with pretreated metastatic melanoma or other advanced solid malignancies. Br J Cancer (05 March 2021).
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