卡萨玉霉素+贝伐玉霉素合一组vs 纳拉菲尼的里面位总生存期(OS;19.2个年初，13.4个年初;由上而下HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和单独分析方法机构评核的里面位无成效生存期(PFS) (6.9 vs 4.3个年初;由上而下HR 0.65, 95% CI [0.53, 0.81];p = 0.0001)。
哈佛大学医学耶鲁大学Richard S. Finn展示了更换后的IMbre150结果，回应“卡萨玉霉素+贝伐玉霉素在晚期胃癌的一中央线III期分析方法里面曾最长的总生存期，确认了这种一组合作为现在未病人的、不作切除术的胃癌的常规病人，”
在IMbre150的推动下，卡萨玉霉素+贝伐玉霉素合一组引入一中央线不作切除术的胃癌病患者获得了全球批准，这是基于2020年5年初发表的下一步分析方法结果。当时，基于里面位随访时间8.6个年初，两项共同主要终点仅获得满足。卡萨玉霉素+贝伐玉霉素的里面位OS尚未达到，而纳拉非尼的里面位OS为13.2个年初(HR 0.58, 95% CI [0.42, 0.79];p<0.001)。卡萨玉霉素+贝伐玉霉素一组的里面位无生存期(PFS)为6.8个年初，而纳拉非尼一组为4.3个年初(HR 0.59, 95% CI [0.47, 0.76];p <0.001)。
在2021年呼吸道癌症研讨会上提出批评的更换后的IMbre150结果是很重要的，基于里面期Kaplan-Meier生存曲中央线分离显示卡萨玉霉素+贝伐玉霉素的生存获益迅速发生，并不间断整个随访期间，尽管大量应用于二中央线和三中央线病人，特别是纳拉非尼一组。52%放弃纳拉非尼病人的病患者继续放弃据估计另一条病人中央线，而卡萨玉霉素+贝伐玉霉素一组只有36%的病患者这样做。尽管如此，在18个年初时，52%的卡萨玉霉素+贝伐玉霉素病患者只剩，而40%的纳拉非尼病患者只剩。
与纳拉非尼相比，卡萨玉霉素合一组贝伐玉霉素检视到的其它有临床意义的好处包括较低的相比之下缓解亲率(ORR;30% vs. 11%)和完全缓解(CR)亲率(8% vs. <1%)，以及较长的里面位重排不间断时间(18.1个年初vs. 14.9个年初)。当应用于改良的RECIST HCC常规评核应答时，这些模式保持稳定，该常规调整了一些指标以更好地反映HCC疾病生物体学(ORR: 35% vs. 14%;CR亲率:12% vs. 3%;里面位重排不间断时间:16.3个年初vs. 12.6个年初)。在较长的随访期内，没有出现新的安全信号。卡萨玉霉素+贝伐玉霉素一组3/4级不良事件的最新发生亲率为63%，纳拉菲尼一组为57%。Finn耶鲁大学指出，合一组用药的高发生亲率可能反映了分析方法里面病人时间的延长(即，卡萨玉霉素里面位数为8.4个年初，贝伐玉霉素里面位数为7.0个年初，纳拉菲尼里面位数为2.8个年初)。
Finn耶鲁大学还提供了194名里面国病患者的新亚一组数据集，这些病患者参加了最初的IMbre150分析方法或里面国特有的引入队列分析方法。值得注意的是，在85%的里面国青年人里面，慢性流感病毒免疫缺陷构成了HCC的潜在原因，而在IMbre150青年人里面，这一比例为48%。卡萨玉霉素+贝伐玉霉素一组里面国病患者的里面位OS为24.0个年初，纳拉菲尼一组为11.4个年初(由上而下HR 0.53, 95% CI[0.5, 0.80])。18个年初时，56%应用于卡萨玉霉素+贝伐玉霉素的病患者只剩，而33%应用于纳拉非尼的病患者只剩。
关于IMbre150的发现有否抛出任何生物体上标物或临床实例，可以用来必需最确实对卡萨玉霉素+贝伐玉霉素重排的病患者。Finn耶鲁大学等正试图找回生物体一个大，但这将是一个考验。他预计，能够一个基因上标或一一组生物体一个大来有效亲率地得出结论卡萨玉霉素+贝伐玉霉素的重排，而不是常规的生物体一个大。
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