月内 2 月初份，利氏并称该子公司利妥犹他汀更进一步电子产品 Gazyva 在一项非白血病肉瘤 (NHL) 患儿直接参与的后期实验者授予成功，更长了患儿的缓解期。
据在美国临床研究学会年会上宣布的 3 期学术研究的之前期结果，对于接受利妥犹他汀放射治疗不再授予受益的复发、增长缓慢型 NHL 患儿，向梯瓦制药化疗制剂衍生物达莫司凯之前加进 Gazyva，可使患儿的最少缓解期更长 1 倍多，达到 29.2 个月初。这远远超出了衍生物达莫司凯单药放射治疗所授予的 14 个月初缓解期，这也激励学术研究人员提前暂停了这项 369 名患儿直接参与的临床研究试验。
「幸好的是目前尚属用于液态肉瘤的治愈方法，所以放射治疗的总体目标是增加患儿无症状及缓解的整整。这种新方法使最少缓解期再多的事实标志着我们为患儿向下加快了一大步，」主要学术研究者 Sehn 在一份声明之前如是并称。
这一图表对利氏弱小的癌症电子产品线很强有鉴于此作用，其电子产品线最主要应用三款荣登制剂，即利妥犹他汀、贝伐他汀和曲妥珠他汀。这些超级当红电子产品希望这家瑞士制药承租去年的营收增长到 498.6 亿美元，并位列制药巨头告示牌的第三位。
但利氏的一些癌症重量级电子产品（最主要利妥犹他汀）正在变老，动物类似物制造承租正急于想从该子公司重磅电子产品的利润之前付给一杯杯羹。这就是 Gazyva 出现的理由。为保持市场份额不受损害，这家设在斯特拉斯堡的制药子公司一直宣并称 Gazyva 是其荣登制剂的更有效完整版。
目前为止，图表早已支持这款制剂用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL)，Gazyva 并由此在 2013 年首次授予 FDA 批准。自那以后，为揭示该制剂与化疗放射治疗合并使用与其提携相比出色的三线，FDA 更新了这款制剂标签。这些结果也希望这款新的制剂在 2014 年授予 5210 万美元的年销量。
NHL 适应症的销售创造力在 5 亿美元到 10 亿美元之间，德意志银行高管在 2 月初份的一份报告之前写道。
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总编： fuchengyi相关新闻
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