J Allergy Clin Immunol :皮肤菌群抑制皮肤和肺过敏性炎症

2021-10-13 17:16:12 来源:
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许多学生儿出生后立即沾染于人为因素,包括细菌和化学物质。这些沾染与未成熟的抗病毒系统同时愈演愈烈,并对其造成了受到影响,从而造成了癌症的易感性和发育。细菌沾染在呼吸系统和消化道的抗病毒稳态的演进中都起着关键性的抑制作用。细菌合组的转变或细菌一组的缺少可造成了抗病毒发育的紊乱,从而增加对变应性癌症的敏感性或增加变应性癌症的愈演愈烈。

上皮图斯供了一个物理隔断的环境和大块,上皮,是由终端分化角质细胞内和脂质形成。上皮分化和脂质化学物质的转变可造成了上皮隔断功能性毁损,从而减弱人为因素(如化学物质)的通透性和渗透性。上皮中都的肝细胞内图斯深褐色细胞内(APCs)将肝细胞内运输到呼吸系统部路由表,在那里它们启动T细胞内,此外,对上皮组织中都效应T细胞内的重新激活至关关键性,这样T细胞内就可以在该部位发挥其效应功能性。多年来,存在于上皮的歇汉斯细胞内(LCs)被认为是上皮中都APC的收纳要类型。然而,其他APCs如巨噬细胞内和传统树突突起细胞内(dc) cDC1和cDC2明实存在于真皮中都,并可向局部T细胞内深褐色递肝细胞内。

通过上皮对化学物质致敏可造成了过敏性上皮呼吸道或过敏水泡的演进。特应水泡收纳要愈演愈烈在成人初。对于大多数成人来说,这种呼吸道是短暂的,他们长大后就不会消失;然而,在少数病例中都,这种癌症长小时到青春期和孩童。尽管有学术研究得出结论,癌症的发病孩童和癌症的导致相对于在决可知过敏性上皮呼吸道有否长小时到孩童中都起着一可知的抑制作用,但确可知癌症有否长小时的参数仍不可信。本学术研究说明了了相异组织中都过敏性呼吸道的数学方法,并忽视了可能存在的后期预防过敏性癌症的期望。

细菌沾染在全人类后期有如愈演愈烈,并受到影响抗病毒系统的演进。作者评估了上皮细菌组对上皮抗病毒环境的演进有否关键性。对果蝇从出生到孩童的上皮细菌组纵向采样的收纳坐标比对(PCoA)得出结论,相异果蝇出生后某一特可知小时点的上皮细菌组合组比某一动物在相异孩童的上皮细菌组更相同。此外,基于相对于属重元素的结果显示最上层聚类得出结论,第2天的上皮细菌组与孩童果蝇有相同之处。在评估上皮细菌一组多样性和上皮隔断功能性时,作者捕捉到到细菌多样性与毁损的上皮隔断功能性深褐色负相关。综上所述,这些得出,上皮细菌一组的多样性对于组织起来上皮隔断是关键性的。为了必要性评估细菌组在上皮抗病毒环境演进中都的关键性性,作者对来自孩童SPF和GF果蝇的未未成熟上皮进行了转录组比对。上皮细菌组不仅对上皮抗病毒环境的发育有关键性抑制作用,而且对上皮的隔断功能性也有关键性抑制作用。

得出,在出生后,细菌组特别设计趋化因子的造成了和APCs在上皮中都的接种。过敏性上皮呼吸道通常以上皮细菌合组的转变为特征,而特应水泡患者经常感染金黄色病原体。作者确可知了许多学生果蝇和孩童果蝇上皮变应原敏化有否不会转变上皮细菌组。收纳协调比对推测,变应原致敏后许多学生果蝇的上皮细菌组与孩童果蝇相异。这些数据得出结论,上皮呼吸道想象了一个简单金黄色病原体可知植的野生动物。为了评估活体金黄色病原体沾染对过敏性上皮呼吸道愈演愈烈的受到影响,作者在皮外HDM致敏后的第一周将许多学生果蝇沾染于金黄色病原体。金黄色病原体的可知植减弱了上皮癌症的导致相对于,而上皮隔断功能性没有明实毁损。此外,对上皮抗病毒细胞内合组的比对推测,嗜溶解炎症内的增益实着减少,中都性炎症内比例增加。

在此,作者换用许多学生儿和成人上皮变应原致敏的实验模型来确可知后期生活中都控制上皮呼吸道的抗病毒规则。作者辨认出,过敏性上皮呼吸道的性质和导致相对于随着孩童的增长而变化。上皮变应原致敏后,在呼吸系统部刺激变应原后,孩童果蝇的上皮和呼吸系统部出现混合的Th2/Th17呼吸道反应,而许多学生果蝇的呼吸系统部出现Th2为收纳的呼吸道反应,而没有明实的上皮呼吸道反应。对原始上皮组织的比对推测,在上皮细菌组形成此前,上皮深褐色现出趋化因子和警报蛋白的聚合毁损以及上皮时则APCs的比例减少。细菌组的形成特别设计趋化因子的造成了,APCs的接种和不可避免的抗病毒未成熟。在这一未成熟步骤便,未成熟的上皮肝细胞内图斯深褐色细胞内能够将呼吸道可知坐落于沾染部位,即上皮,并招致明实的过敏性上皮呼吸道。总之,这些得出,后期上皮抗病毒未成熟,至少均依赖于细菌沾染,癌症的表现是由隔断组织的未成熟突起态决可知的。

原始出处:

Niki D Ubags, Aurélien Trompette, Julie Pernot,et al.Microbiome-induced antigen presenting cell recruitment coordinates skin and lung allergic inflammation.J Allergy Clin Immunol. 2020 Jul 14;S0091-6749(20)30961-1. doi: 10.1016/j.jaci.2020.06.030.

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